保健食品注冊申報 共性問(wèn)題： 1、申請人計劃前往受理大廳現場(chǎng)辦理受理、批件領(lǐng)取或咨詢(xún)等業(yè)務(wù)時(shí)，應注意哪些問(wèn)題？ 答：擬進(jìn)入受理大廳辦事人員，需提前24小時(shí)通過(guò)電子郵件（...

摘要：目的：產(chǎn)品技術(shù)要求作為保健食品批準證書(shū)的一部分，不僅反映產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制的信息，也是銜接注冊與監管的重要紐帶。方法：為促進(jìn)提升審評效率和節約審評資源，本研究...

一、申請注冊以紅曲為原料的保健食品，除按照 保健食品注冊 有關(guān)規定提交資料外，還需提供下列資料，并符合下列要求： （一）提供紅曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測報告和產(chǎn)品...

保健食品注冊 關(guān)于工藝驗證材料有哪些要求？ 申請人需對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行驗證以確保整個(gè)工藝的重現性及產(chǎn)品質(zhì)量的可控性，應提供在商業(yè)化生產(chǎn)條件下、使用實(shí)際生產(chǎn)設備及工藝參數...

產(chǎn)品配方設計依據應提供哪些材料？ 申請人應結合產(chǎn)品情況提供能量及產(chǎn)品配方組成的設計依據，產(chǎn)品配方中各配料選擇、使用及用量的依據，營(yíng)養成分種類(lèi)、來(lái)源及含量的確定依據，...

在 保健食品注冊申報 鑒別研究時(shí)，要對提取物及產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料進(jìn)行相關(guān)研究， 結果 可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，應予以全面、準確的闡述，未制定鑒別項的，應標注無(wú)，并說(shuō)...

保健食品注冊 人體試食功能試驗中容易疏漏的問(wèn)題有哪些？ 1、應根據受試物的配方組成、保健功能、適宜人群合理選擇受試者。如保健功能為改善記憶、適宜人群范圍為中老年人的產(chǎn)...

一、 保健食品注冊申報 配方及原料問(wèn)題 1. 產(chǎn)品配方配伍及用量缺乏功效作用文獻依據，如一鐵皮石斛片，以鐵皮石斛為主要原料制成，每日推薦用量為0.81g，其用量申報增強免疫力缺...

保健食品注冊 都需要做哪些試驗 大家對保健食品的了解可能只在于它夸大宣傳的方面了，其實(shí)真正了解完保健食品之后，會(huì )發(fā)現保健食品的研發(fā)難度僅此于藥品的研發(fā)難度。保健食品...