江西省醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案

更新時(shí)間：2024-02-22 09:46 點(diǎn)擊次數：

江西省醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細則（試行）

 
       為貫徹實(shí)施《中華人民共和國中醫藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，做好對醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑的備案管理工作，按照原國家食品藥品監督管理總局《關(guān)于對醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告（2018年第19號）》的要求，結合本省實(shí)際，制定本實(shí)施細則。
 
一、備案范圍
 
       醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑（以下簡(jiǎn)稱(chēng)傳統中藥制劑）備案，是指醫療機構按照法定程序、條件和要求，將表明傳統中藥制劑的必要性、安全性、有效性、質(zhì)量可控性等材料提交藥品監督管理部門(mén)進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的過(guò)程。江西省內醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑，應向江西省食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省食品藥品監管局）備案，取得備案號后方可配制。
 
       本細則所規定的傳統中藥制劑包括：
 
       （一）由中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水或油提取制成的固體（丸劑、散劑、丹劑、錠劑等）、半固體（膏滋、膏藥等）和液體（湯劑等）傳統劑型；

       （二）由中藥飲片經(jīng)水提取制成的顆粒劑以及由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑；
 
       （三）由中藥飲片用傳統方法提取制成的酒劑、酊劑。
 
       醫療機構所備案的傳統中藥制劑應與其《醫療機構執業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。屬于下列情形之一的，不得備案：
 
       （一）《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》中規定的不得作為醫療機構制劑申報的情形；
 
       （二）與市場(chǎng)上已有供應品種相同處方的不同劑型品種；
 
       （三）中藥配方顆粒；
 
       （四）申請備案品種不屬于備案范圍的；
 
       （五）申請備案品種信息不齊全的；
 
       （六）申請備案品種材料內容不符合規定形式的；
 
       （七）使用的中藥飲片無(wú)法定標準的；
 
       （八）其他不符合國家有關(guān)規定的制劑。
 
二、備案申請人
 
       傳統中藥制劑備案申請人（以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請人）應當是江西省內持有《醫療機構執業(yè)許可證》，并能獨立承擔法律責任的醫療機構。
 
       醫療機構配制中藥制劑應當取得《醫療機構制劑許可證》，未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無(wú)相應制劑劑型的醫療機構可委托符合條件的單位配制，但須同時(shí)向省食品藥品監管局備案。
 
三、各方責任
 
       （一）醫療機構對傳統中藥制劑的安全、有效、質(zhì)量負總責。醫療機構應嚴格論證制劑立題依據的科學(xué)性、合理性和必要性，確保備案資料的真實(shí)、完整和規范，并對其配制的傳統中藥制劑實(shí)施全過(guò)程質(zhì)量管理，保證工藝穩定、質(zhì)量可控。應進(jìn)一步積累臨床使用中的有效性數據，嚴格履行不良反應報告責任，建立不良反應監測及風(fēng)險控制體系。
 
       （二）接受委托配制的受托方應嚴格執行法律法規和技術(shù)標準要求，履行與委托醫療機構依法約定的義務(wù)，并且承擔相應合同責任和法律責任，嚴格按照備案的處方、工藝配制，保證制劑質(zhì)量。
 
       （三）省食品藥品監管局負責組織實(shí)施本省傳統中藥制劑的備案管理及配制、使用的監督管理工作。
 
       （四）各設區市食品藥品監督管理局（市場(chǎng)監督管理局）、樟樹(shù)藥品監督管理局負責本轄區醫療機構備案制劑品種的日常監督管理工作。
 
四、備案流程
 
       （一）醫療機構應登錄省食品藥品監管局門(mén)戶(hù)網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www.jxda.gov.cn/），進(jìn)入“辦事大廳”注冊網(wǎng)上填報登錄賬號。
 
       （二）通過(guò)賬號登錄，點(diǎn)擊進(jìn)入“應用傳統工藝配制中藥制劑備案”平臺（以下簡(jiǎn)稱(chēng)傳統中藥制劑備案平臺），填寫(xiě)備案信息，在線(xiàn)打印《醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案表》（附件1），并按照《醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案資料要求》（附件2）將完整備案資料加蓋備案醫療機構公章，掃描成PDF文件上傳備案平臺。完成申報資料網(wǎng)上提交后，備案申請人應向江西省藥品審評中心提交一份完整備案紙質(zhì)資料。備案申請人須保證所提交電子版與紙質(zhì)版資料的一致性。
 
       （三）江西省藥品審評中心在備案資料接收后20日內組織對品種是否符合備案范圍、備案資料是否完整規范、是否符合規定形式等方面進(jìn)行資料審查，擬定審查意見(jiàn)上報省食品藥品監管局行政審批處，行政審批處負責備案的全面審核、綜合審查，符合要求的，予以備案，傳統中藥制劑備案平臺按順序自動(dòng)生成傳統中藥制劑備案號。不符合要求的不予備案,并說(shuō)明理由。
 
       屬于下列情形之一的，應判定為不符合備案要求：
 
       1.屬于本細則規定不得備案情形的；
 
       2.申請備案品種不屬于備案范圍的；
 
       3.申請備案品種信息、資料不完整、不規范的；
 
       4.處方中使用的中藥飲片標準未收入《中國藥典》或《江西省中藥飲片炮制規范》的；
 
       5.提供虛假備案資料的；
 
       6.其他不符合國家有關(guān)規定的制劑。
 
       （四）省食品藥品監管局在收到備案資料30日內，通過(guò)傳統中藥制劑備案平臺公開(kāi)予以備案傳統中藥制劑的備案基本信息，包括：傳統中藥制劑名稱(chēng)、醫療機構名稱(chēng)、配制單位名稱(chēng)、配制地址、備案時(shí)間、備案號、配制工藝路線(xiàn)、劑型、不良反應監測信息及說(shuō)明書(shū)。傳統中藥制劑備案中的內控制劑標準、處方、輔料、工藝參數等資料不予公開(kāi)。
 
       公開(kāi)信息供社會(huì )公眾查詢(xún)及監督，備案信息供藥品監管部門(mén)監督檢查使用，原始記錄應由醫療機構妥善保管備查。
 
       （五）傳統中藥制劑備案號格式為：贛藥制備字Z+4位年號+4位順序號+3位變更順序號（首次備案3位變更順序號為000）。
 
       備案后，內控制劑標準編號與備案號一致。如變更涉及內控制劑標準的，標準編號隨備案號變更，其他信息變更的，標準編號不變。
 
       申請人應當保存一份完整的備案材料（原件）存檔備查。
 
五、備案品種管理
 
       （一）傳統中藥制劑處方不得變更，其他備案信息不得隨意變更，已備案的傳統中藥制劑，涉及中藥材標準、中藥飲片標準或者炮制規范、炮制及生產(chǎn)工藝（含輔料）、包裝材料、內控制劑標準、配制地址和委托配制單位等影響制劑質(zhì)量的信息發(fā)生變更的，備案醫療機構應當參照《江西省醫療機構制劑注冊管理辦法實(shí)施細則》（試行）開(kāi)展相關(guān)研究，提交變更情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件、研究資料，按上述程序和要求向原備案部門(mén)進(jìn)行備案變更。變更備案完成后，傳統中藥制劑將獲得新的備案號。
 
       其他信息發(fā)生變更的，備案醫療機構應通過(guò)傳統中藥制劑備案平臺自行更新相應的備案信息。
 
       （二）醫療機構應當于每年1月10日前通過(guò)備案信息平臺向省食品藥品監管局提交已備案品種上一年度變更情形、臨床使用數據、質(zhì)量狀況、不良反應監測等的年度報告。上一年度未配制的傳統中藥制劑也應按要求上報。長(cháng)期不配制的制劑，醫療機構應主動(dòng)注銷(xiāo)相關(guān)備案信息。年度報告備案完成后，傳統中藥制劑備案號不變。
 
       （三）醫療機構主動(dòng)申請取消傳統中藥制劑備案號的，應當通過(guò)傳統中藥制劑備案平臺填寫(xiě)并提交《取消備案申請表》（附件4），并向省食品藥品監管局提交紙質(zhì)版《取消備案申請表》，申請注銷(xiāo)原備案信息。省食品藥品監管局將在傳統中藥制劑備案平臺公布取消備案制劑的相關(guān)信息。
 
       （四）傳統中藥制劑限于取得該制劑品種備案號的醫療機構使用，不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫療機構制劑廣告，一般不得調劑使用。
 
       （五）已取得批準文號的傳統中藥制劑，在該批準文號有效期屆滿(mǎn)后，原則上不予再注冊，符合備案要求的，可按規定進(jìn)行備案；對此前已受理的此類(lèi)制劑注冊申請，申請人可選擇申請撤回，改向省食品藥品監管局備案。
 
       對于“公告”實(shí)施前完成注冊的傳統中藥制劑有效期滿(mǎn)進(jìn)行備案管理的品種，考慮到此類(lèi)品種已經(jīng)過(guò)注冊、再注冊等技術(shù)審評、行政許可的審查，部分材料可能因久遠，存在缺失或難以追溯的情況，可減免部分材料。
 
六、監督管理
 
       （一）省食品藥品監管局負責江西省內傳統中藥制劑的監督檢查工作；各設區市食品藥品監管局負責對轄區備案傳統中藥制劑品種的配制、使用實(shí)施監督檢查，并根據備案信息，結合年度報告，基于風(fēng)險的原則制定年度監督檢查計劃，依照計劃組織開(kāi)展日常監督檢查，必要時(shí)可進(jìn)行抽樣，送當地藥品檢驗所進(jìn)行檢驗。發(fā)現違法行為及時(shí)查處，并上報省食品藥品監管局。
 
       有下列情形之一的，應當列入年度檢查計劃：
 
       1.新備案的制劑；
 
       2.發(fā)生備案變更的；
 
       3.制劑抽驗不合格、內控制劑標準方法不可行，或存在違法違規行為的；
 
       4.制劑不良反應監測發(fā)現重大隱患的；
 
       5.其他需要檢查的情形。
 
       有下列情形之一的，應當列入年度抽樣計劃：
 
       1.新備案的制劑品種；
 
       2.變更配制地址或變更委托配制單位；
 
       3.制劑抽驗不合格、內控制劑標準方法不可行，或存在違法違規行為的；
 
       4.首次在院內使用的制劑。
 
       （二）江西省藥品審評中心必要時(shí)對已備案品種實(shí)施追蹤管理，結合備案資料、年度報告及抽驗情況等進(jìn)行風(fēng)險分析、現場(chǎng)檢查，發(fā)現問(wèn)題的，及時(shí)提出處理意見(jiàn)報省食品藥品監管局組織處理。
 
       （三）省食品藥品監管局對醫療機構主動(dòng)申請取消備案、醫療機構依法終止、市場(chǎng)上已有供應的品種，以及監督檢查中發(fā)現存在以下情形之一的，取消醫療機構該制劑品種的備案，并在傳統中藥制劑備案平臺公開(kāi)相關(guān)信息：
 
       1.備案資料與配制實(shí)際不一致的；
 
       2.屬本公告規定的不得備案情形的；
 
       3.質(zhì)量不穩定、療效不確切、不良反應嚴重或者風(fēng)險大于效益的；
 
       4.不按要求備案變更信息或履行年度報告的；
 
       5.備案資料不真實(shí)的；
 
       6.抽查檢驗中內控制劑標準方法不可行且未按規定期限完成整改的；
 
       7.其他不符合規定的。
 
       （四）傳統中藥制劑的抽查檢驗，按照原國家食品藥品監督管理總局藥品抽查檢驗的有關(guān)規定執行。已備案制劑在抽檢中出現內控制劑標準檢驗方法不可行的，應暫停配制使用，責令限期改正。再次抽檢結論仍為檢驗方法不可行的，將取消備案。
 
       （五）醫療機構未依法備案，備案資料不真實(shí)以及醫療機構未按備案資料的要求進(jìn)行配制的，應當依據《中醫藥法》第五十六條進(jìn)行查處。其中，在監督檢查中發(fā)現醫療機構備案資料不真實(shí)的，省食品藥品監管局取消該制劑的備案，一年內不受理其備案申請，同時(shí)向社會(huì )公示相關(guān)情況。
 
       本實(shí)施細則自發(fā)布之日起執行，此前印發(fā)的相關(guān)文件與本細則不一致的，以本細則為準。

關(guān)鍵詞：院內制劑備案，醫療機構制劑備案，中藥制劑備案