網(wǎng)站首頁(yè)
網(wǎng)站首頁(yè)
走進(jìn)泰陽(yáng)
關(guān)于泰陽(yáng)
核心優(yōu)勢
人才招聘
保健食品
備案流程
注冊流程
批文轉讓
批文轉讓
服務(wù)領(lǐng)域
臨床試驗
特殊膳食
新食品原料
醫療器械
院內制劑
化妝品
新聞中心
法律法規
泰陽(yáng)資訊
相關(guān)查詢(xún)
進(jìn)度查詢(xún)
數據查詢(xún)
原料查詢(xún)
聯(lián)系我們
聯(lián)系我們
當前位置:
主頁(yè)
>
保健食品
>
注冊流程
>
保健食品申報前期的工藝研究主要包括哪些內容
更新時(shí)間:2022-05-05 13:43 點(diǎn)擊次數:
保健食品申報
前期的工藝研究主要包括哪些內容?
1、劑型選擇和規格確定的依據
2、輔料及用量的依據
3、影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數的研究報告
4、中試以上生產(chǎn)規模的工藝驗證報告及樣品自檢報告
5、無(wú)適用的國家保準、地方標準、行業(yè)標準的原料,應提供詳細的制備工藝、工藝說(shuō)明及工藝合理依據
6、應詳細列出產(chǎn)品及原料工藝過(guò)程中使用的全部加工助劑的名稱(chēng)、標準號及文本
7、應根據工藝研究工藝材料相關(guān)內容,綜述產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料、配方中輔料、標簽說(shuō)明書(shū)的輔料、劑型、規格、適宜人群項以及產(chǎn)品技術(shù)要求的生產(chǎn)工藝、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、原輔料質(zhì)量要求中涉及的工藝內容等的合理性
上一篇:
保健食品延續注冊申請應注意哪些問(wèn)題?
下一篇:
注冊進(jìn)口保健食品申報材料有哪些要求呢
?
相關(guān)新聞
關(guān)于保健食品注冊申報受理工作常見(jiàn)問(wèn)題匯總
保健食品延續注冊產(chǎn)品技術(shù)要求審評分析及建議
以紅曲、硒、鉻為原料申報保健食品的注意事項
保健食品注冊-關(guān)于工藝驗證材料有哪些要求?
保健食品申報-產(chǎn)品配方設計依據應提供哪些材料
保健食品注冊申報教大家如何設定鑒別項
保健食品注冊人體試食功能試驗中容易疏漏的問(wèn)
保健食品注冊申報資料存在問(wèn)題分析
保健食品注冊時(shí)關(guān)于術(shù)語(yǔ)的解釋
保健食品注冊都需要做哪些試驗
?
>
咨詢(xún)熱線(xiàn):
024-45864062
在線(xiàn)咨詢(xún):
664467608
招商咨詢(xún):
13066574737
批文咨詢(xún):
13066574737
亚洲日本va中文字带亚洲_中文字幕资源网_无码无遮掩视频在线播放_亚洲一级a爱视频在线