關(guān)于某些特殊保健食品申報的相關(guān)規定

更新時(shí)間：2022-05-05 13:46 點(diǎn)擊次數：

關(guān)于某些特殊保健食品申報的相關(guān)規定
(1)申報抗疲勞功能的保健食品：申報抗疲勞功能的保健食品除常規要求的試驗項目外,還需要進(jìn)行國際奧委會(huì )禁用藥物項目的檢測。我國目前可以進(jìn)行此項檢測的權威機構是國家體委運動(dòng)醫學(xué)研究所興奮劑檢測中心。
(2)含有益生菌微生物類(lèi)保健食品：在申報材料中,應有此類(lèi)保健食品所用微生物的菌種鑒定報告。
(3)含有真菌類(lèi)原料的保健食品：請參見(jiàn)《真菌類(lèi)保健食品評審規定》
(4)含特殊原料的保健食品：如產(chǎn)品含有紅景天、蘆薈、藻類(lèi)等原料應提供該原料的品種鑒定報告。
(5)減肥類(lèi)保健食品：所有減肥食品在申報時(shí)，必須先經(jīng)同批樣品的興奮藥物檢測，檢測通過(guò)者,方準進(jìn)行毒理學(xué)試驗.和功能學(xué)試驗。
保健食品申報對自檢有什么要求？
在保健食品備室或注冊過(guò)程中。都有項提供資料的要求是提供批樣品的自檢報告。。嚴格來(lái)說(shuō)，自檢是指企業(yè)對按自己研究的配方、采用既定的工藝路線(xiàn)進(jìn)行中試生產(chǎn)所得的中試樣品，按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行全項檢驗。
第一，自檢的操作主體是申請企業(yè)或備案人。而不需像注冊檢驗和備案檢驗一樣必須由國家認可的檢測機構來(lái)進(jìn)行，可自行檢測。
第二，自檢應按照企業(yè)為該產(chǎn)品制定的技術(shù)要求進(jìn)行全項檢驗。所謂全項就是技術(shù)要求里規定的所有項目，不能有任何一項漏檢。并且在檢驗時(shí)應嚴格按照技術(shù)要求里規定的檢驗方法進(jìn)行,不能自行采用其他方法。例:技術(shù)要求里規定大腸菌群采用GB4789 3 MPN計數法來(lái)檢測 .檢測時(shí)就必須采用此法，如果用了平板計數法就是不臺規的。
第三，檢驗的對象必須是經(jīng)中試生產(chǎn)所得的連續三個(gè)批次的樣品。小試弄出的樣品是不能作為自檢用的。這三個(gè)批次應與注冊檢簽的樣品相同。對于備案產(chǎn)品，如果備案檢驗和自檢是在同家檢測機構進(jìn)行.那么必須是不同的三批樣品。