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保健食品代理備案服務(wù)內容

更新時(shí)間:2019-10-14 13:44 點(diǎn)擊次數:

保健食品備案甲方責任:

1. 提供備案用的企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明性文件;

2. 積極配合乙方工作;

3. 進(jìn)行原輔料包材的購買(mǎi)及資質(zhì)審核,確保質(zhì)量合格;

4. 負責檢驗用樣品及備案樣品的生產(chǎn)加工;

5. 支付樣品注冊檢驗費用;

6. 按合同規定支付乙方相應的項目費用。

保健食品備案乙方責任:

1. 擬定產(chǎn)品配方;

2. 制訂產(chǎn)品生產(chǎn)工藝;

3. 制訂產(chǎn)品技術(shù)要求;

4. 安排產(chǎn)品的穩定性實(shí)驗送檢工作,費用由甲方承擔;

5. 完成備案資料的撰寫(xiě)及資料提交。 

保健食品備案
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