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我想進(jìn)行保健食品備案,應該如何進(jìn)行申請?
更新時(shí)間:2022-05-05 14:03 點(diǎn)擊次數:
我想進(jìn)行
保健食品備案
,應該如何進(jìn)行申請?
首先,您需要明確所在企業(yè)是否可成為產(chǎn)品備案人,并取得備案系統的登陸賬號。
對于國產(chǎn)產(chǎn)品而言, 備案人必須是產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的??蓞⒄障铝星闆r申請登錄賬號,進(jìn)行產(chǎn)品備案:①備案人未持有符合備案要求的保健食品注冊證書(shū)的,應直接在備案管理系統中選擇備案類(lèi)型為“國產(chǎn)保健食品”,原注冊人選項為“否”。②備案人持有符合備案要求的保健食品注冊證書(shū)的,可以以非原注冊人身份申請登錄賬號后,對新產(chǎn)品進(jìn)行備案,或對注冊轉備案產(chǎn)品進(jìn)行備案;也可以在獲得原注冊人資質(zhì)后,以原注冊人的身份申請登錄賬號。國產(chǎn)保健食品生產(chǎn)企業(yè)申請登錄賬號時(shí),應同時(shí)上傳生產(chǎn)許可證等主體登記證明文件。
對于進(jìn)口產(chǎn)品而言, 備案人可以是該產(chǎn)品的境外生產(chǎn)廠(chǎng)商或品牌持有方。備案人可向國家市場(chǎng)監督管理總局申請登陸賬號。進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠(chǎng)商在申請登錄賬號時(shí),除應提交境外生產(chǎn)廠(chǎng)商的資質(zhì)證明文件外,還應提交聯(lián)系人委托授權書(shū)。聯(lián)系人委托授權書(shū)的內容應是境外生產(chǎn)廠(chǎng)商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統登錄賬號的委托授權,并按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.8項要求提供相關(guān)資料。
“境外機構出具的證明文件、委托書(shū)(協(xié)議)等應為原件,應使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區)的官方文字,備案人蓋章或法人代表(或其授權人)簽字,需經(jīng)所在國(地區)的公證機構公證和中國駐所在國使領(lǐng)館確認。證明文件、委托書(shū)(協(xié)議)等載明有效期的,應在有效期內使用。”
獲得賬號后, 即可按照操作流程進(jìn)行備案申請,成功提交資料后,將由受理部門(mén)進(jìn)行資料審核,并發(fā)放備案憑證。
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進(jìn)口保健食品備案材料項目及要求
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保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝都有哪些?
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