進(jìn)口保健食品備案流程

更新時(shí)間：2018-07-13 08:51 點(diǎn)擊次數：

一.簽訂合同

二.立項
（1）申報企業(yè)需求報告（2）立項報告

三.配方研究論證
（1）提供配方企標工藝等（2）驗證項目可行性
（3）文獻支持

四.申請人提供樣品

五.安排送檢
（1）功效成分試驗報告（2）衛生學(xué)試驗報告
（3）穩定性試驗報告

六.整理備案資料
（1）備案申請表營(yíng)業(yè)執照商標注冊證
（2）配方工藝企標檢驗方法（3）標簽說(shuō)明書(shū) 技術(shù)要求其他報告
（4）生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（5）銷(xiāo)售一年以上的證明
（6）安全評價(jià)資料（7）功能評價(jià)材料（8）其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料

七.國家食品藥品監督管理總局受理

八.獲得進(jìn)口保健食品備案批準證書(shū)

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